Las personas con VIH enfrentan una serie de dificultades que trascienden la salud física. La literatura científica ha documentado el estigma y el discrimen hacia éstas. En Puerto Rico, el establecimiento de leyes que protegen los derechos de las personas con VIH no parece ser suficiente para evitar las manifestaciones de estigma y discrimen. Ante esta situación, desarrollé este estudio guiado por los siguientes objetivos: 1) explorar el conocimiento que poseen las personas con VIH sobre los derechos establecidos en la Carta de Derechos de las Personas Portadoras del Virus del VIH/SIDA en Puerto Rico, y 2) explorar las estrategias que utilizan éstas para manejar situaciones de violación a sus derechos. Utilicé una metodología mixta, administrando cuestionarios y realizando entrevistas a personas con VIH. Un total de 103 personas participaron de los cuestionarios y 10 personas participaron de las entrevistas a profundidad. Los resultados cuantitativos, producto de la evaluación de conocimiento de derechos muestran que la mayoría de los/as participantes pudo reconocer sus derechos. Los participantes mostraron un menor nivel de conocimiento de sus derechos en la revelación del estatus a parejas y a profesionales de la salud. La mayoría de las personas entrevistadas hicieron expresiones que evidencian la necesidad de promover los derechos que protegen a las personas con VIH. De los resultados se destaca una amplia cantidad de experiencias de violaciones a los derechos en los/as participantes y la poca gestión de éstos/as para reportar tales eventos. Existe una necesidad de promover los derechos de las personas con VIH en Puerto Rico en la población general. Se deben desarrollar estrategias para el manejo de situaciones estigmatizantes y discriminatorias para las personas con VIH.